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藥品生產(chǎn)在線清洗與**有了技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)!10月起實(shí)施

日期:2024-10-23 01:45
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摘要:2018年3月15,國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)發(fā)布了GB/T 36030-2018《制藥機(jī)械(設(shè)備)在位清洗、**通用技術(shù)要求》,該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了藥品生產(chǎn)過(guò)程中進(jìn)行在線清洗與在線**的通用技術(shù)要求,并要求該國(guó)標(biāo)將于2018年10月1日實(shí)施?! 「鶕?jù)文件指出的范圍,該標(biāo)準(zhǔn)適用于藥品生產(chǎn)過(guò)程中實(shí)現(xiàn)在位清洗與**的制藥機(jī)械(設(shè)備)。   在清潔、**規(guī)程方面,給出檢查表判斷評(píng)估完整性,包括:   是否包括輔助設(shè)備;   是否按其持續(xù)一致的操作;   是否規(guī)定了行之有效的干燥方法;   是否規(guī)定了清洗程序和參數(shù),并按照程序清洗; ...
2018年3月15,國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)發(fā)布了GB/T 36030-2018《制藥機(jī)械(設(shè)備)在位清洗、**通用技術(shù)要求》,該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了藥品生產(chǎn)過(guò)程中進(jìn)行在線清洗與在線**的通用技術(shù)要求,并要求該國(guó)標(biāo)將于2018年10月1日實(shí)施。

  根據(jù)文件指出的范圍,該標(biāo)準(zhǔn)適用于藥品生產(chǎn)過(guò)程中實(shí)現(xiàn)在位清洗與**的制藥機(jī)械(設(shè)備)。

  在清潔、**規(guī)程方面,給出檢查表判斷評(píng)估完整性,包括:

  是否包括輔助設(shè)備;

  是否按其持續(xù)一致的操作;

  是否規(guī)定了行之有效的干燥方法;

  是否規(guī)定了清洗程序和參數(shù),并按照程序清洗;

  是否規(guī)定了適用的**程序和參數(shù),并按照程序**;

  是否規(guī)定了生產(chǎn)結(jié)束至開(kāi)始清洗的長(zhǎng)時(shí)間;

  是否規(guī)定了設(shè)備清洗、滅前后的保留有效時(shí)間;

  是否規(guī)定了清洗、**周期的時(shí)間;

  是否詳細(xì)描述了設(shè)備清洗后的**存儲(chǔ)條件。

  在清潔驗(yàn)證判定標(biāo)準(zhǔn)方面,要求判斷氣味。

  然而此文件剛出,就有網(wǎng)友@歪打正著 發(fā)帖提出質(zhì)疑,“這是制藥設(shè)備的技術(shù)要求,而不是清潔工藝的要求,也不是**工藝的要求,反而大談**工藝要求,清潔工藝要求,管的寬!”

  該網(wǎng)友列出了通用技術(shù)要求中的三個(gè)例子并作出反對(duì)理由。具體如下:

  4.5 在位清洗制藥機(jī)械(設(shè)備)使用后應(yīng)在規(guī)定時(shí)間清洗。非無(wú)菌藥品生產(chǎn)設(shè)備清洗后應(yīng)干燥;無(wú)菌藥品生產(chǎn)設(shè)備及無(wú)菌作業(yè)區(qū)生產(chǎn)設(shè)備清洗后應(yīng)在規(guī)定時(shí)間**。清洗、**、干燥后的外露敞口應(yīng)封閉。

  反對(duì)理由:是否在規(guī)定時(shí)間內(nèi)清洗,跟設(shè)備有什么關(guān)系?清潔時(shí)間是清潔規(guī)程的內(nèi)容,跟設(shè)備沒(méi)關(guān)系,跟設(shè)備材質(zhì)沒(méi)關(guān)系,也不由設(shè)備廠家規(guī)定,而是由制藥廠自行制定。設(shè)備廠家是吃飽了沒(méi)事干吧。

  4.6 無(wú)菌藥品生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)在完全裝配后**,與物料直接接觸的設(shè)備、管道、連接點(diǎn)、閥門、密封裝置應(yīng)在位清洗、在位**。

  反對(duì)理由:誰(shuí)說(shuō)的一定要在位**了?很多藥廠采用離線**,難道就不符合了?你們3家公司吃飽了沒(méi)事找事啊!就從這一條,你們3家公司惡心透頂了。

  11.3 驗(yàn)證原則

  驗(yàn)證原則如下:至少進(jìn)行連續(xù)三批的驗(yàn)證

  反對(duì)理由:工藝驗(yàn)證的是至少三批,而設(shè)備的驗(yàn)證,哪來(lái)三批的說(shuō)法呢?設(shè)備的驗(yàn)證,應(yīng)該與批次無(wú)關(guān)。設(shè)備的性能與批次無(wú)關(guān),批次是基于產(chǎn)品的概念,要考察設(shè)備可靠性、穩(wěn)定性,可以用連續(xù)工作時(shí)間來(lái)判斷,而不是用批次的概念。更不能用工藝驗(yàn)證的內(nèi)容來(lái)代替設(shè)備驗(yàn)證。這是把工藝驗(yàn)證與設(shè)備驗(yàn)證搞混淆了?;緝?nèi)容都分不清,還寫(xiě)出這個(gè)標(biāo)準(zhǔn),你們3家單位這次鬧出大笑話了。

  該網(wǎng)友認(rèn)為,設(shè)備的技術(shù)要求應(yīng)針對(duì)設(shè)備的結(jié)構(gòu)、材質(zhì)、硬件等方面,但這份標(biāo)準(zhǔn)主要提及的內(nèi)容為制藥工藝,明顯偏離了主題。也有網(wǎng)友持支持或中立意見(jiàn),有的表示,“來(lái)學(xué)習(xí)各位大咖的經(jīng)驗(yàn)?!?

  “推動(dòng)行業(yè)新一輪采購(gòu)熱潮而已。”

  “推薦性標(biāo)準(zhǔn),采納了就執(zhí)行,不采納就不執(zhí)行。”

  ......

  可以看到,業(yè)內(nèi)對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)持有不同的看法。不可否認(rèn),近年來(lái),國(guó)家GMP標(biāo)準(zhǔn)不斷提高,對(duì)于藥品的生產(chǎn)各個(gè)環(huán)節(jié)監(jiān)管也更加嚴(yán)格,亟待更完善的標(biāo)準(zhǔn)出臺(tái)。該標(biāo)準(zhǔn)的采用目的是為了促進(jìn)制藥工業(yè)在線清洗與**技術(shù)的升級(jí),或許還不夠完全符合制


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